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2019年10月25日，中国研究人员在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文，这标志着世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成了！得知这一消息，话题#治疗艾滋病白血病新方法#冲上微博热搜。网友刷屏点赞：期待科研工作者早日在真正的临床应用的最终目标上实现突破！更期待中國科学家们越来越多的国际声音！

素材聚焦 基因编辑让患者看到曙光

自20世纪80年代以来，艾滋病造成了重大的公共卫生问题和社会问题。这种人类免疫缺陷病毒因变异极其迅速，难以生产特异性疫苗，令顶级专家也束手无策。利用CRISPR/Cas9技术对人造血干细胞进行基因编辑后，产生的外周血细胞具有抵御艾滋病和白血病的能力。这项长达多年的工作已经初步证明了基因编辑造血干细胞在临床应用中的可行性与安全性。在北京大学—清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组等的长期努力下，这一次，在抗击艾滋病方面，中国研究人员走在了世界前列！据介绍，除了艾滋病和白血病，其他血液系统相关疾病，如β地中海贫血等，均有希望利用以CRISPR为代表的基因编辑技术看到临床治疗的曙光！遗憾的是，造血干细胞移植领域的领军人物陈虎教授，已于2019年7月24日因病离世。攻克艾滋病是陈虎一大未完成心愿，他曾说过，只有以最快的速度把现代文明成果应用起来，病人才有可能得以治愈。

【适用话题】攻坚克难 敢于探索 中国声音科学精神